4 가지 유형의 대사 장애는 어린 아이들에게 흔합니다.

아기가 활동적이지 않고 먹고 마시는 것을 좋아하지 않습니까? 아기에게 대사 장애가있을 수 있습니다. 어린이의 대사 장애가 무엇인지 알아 보려면 aFamilyToday Health의 다음 기사를 참조하십시오.

신진 대사는 삶의 기본 과정입니다. 이 과정은 일반적으로 아미노산, 갈락토오스와 같은 영양소의 흡수를 포함합니다. 신체의 질소를 소변의 노폐물로 전환합니다. 화학 물질을 분해하거나 다른 물질로 전환하여 세포 내 공간으로 전환합니다.

신진 대사가 좋지 않거나 자주 중단되면 소화 불량으로 이어지고 다른 신체 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 상태를 대사 장애라고합니다.

 

대사 장애는 주로 부모로부터 유전됩니다. 당신은 아프지 않을 수 있지만 아기는 여전히 당신에게서 장애를 물려받습니다.

대사 장애의 유형

많은 유형의 대사 장애가 있습니다. 이 상태의 새로운 합병증은 전 세계적으로 계속 확산되고 있습니다. 따라서 새로운 유전 적 결함이 신진 대사에 영향을 미칠 때마다 새로운 유형의 대사 장애가 발생합니다. 다음은보다 일반적인 대사 장애 중 일부입니다.

리소좀 저장 디 소더 (Lysosomal storage disoders) : 세포 내 리소좀 이 파괴되어 대사 폐기물을 방출 할 수 있습니다.

갈락토스 혈증 : 분해 된 갈락토스 분자는 수유 중에 황달, 구토 및 간 비대를 유발합니다.

메이플 시럽 소변 질환 : 이 질환은 BCKD 효소가 부족하여 발생합니다. 환자의 소변에서 과일 시럽 냄새가납니다.

정신 의학 대사 : 혈액의 금속 이온 함량은 특수 단백질에 의해 제어됩니다. 이러한 상황은 과도한 금속 이온으로 인해 단백질 생산을 방해하고 신체에 독성을 유발할 수 있습니다.

어린 아이들의 대사 장애의 증상

대사 장애의 증상은 아동이 겪고있는 장애의 유형에 따라 다릅니다. 일반적인 증상 중 일부는 다음과 같습니다.

기운 없이 졸리는

식욕 부진

복통

구토

체중 감량

황달

저개발

소변, 땀 또는 타액의 비정상적인 냄새.

다른 증상으로는 정신 장애와 뇌 발달이 있습니다. 이러한 기관의 기능은 효소에 의존하기 때문에 신체 기관의 기능도 방해받습니다.

대사 장애 진단

4 가지 유형의 대사 장애는 어린 아이들에게 흔합니다.

 

 

유전되는 대사 장애는 출생 순간에 나타나거나 발달 단계에서 우연히 발견 될 수 있습니다. 그러나 모든 유형의 유전 적 대사 장애에 대한 특정 무증상은 없습니다. 의사가 대사 장애 증상을 인식하지 못하면 아이는 나쁜 상황에 처할 수 있습니다. 아기의 대사 장애를 진단하는 유일한 방법은 DNA 검사를받는 것입니다.

어린이의 대사 장애 치료

유전 적 장애는 종종 다양한 증상을 나타내며 고치는 것이 쉽지 않기 때문에 대사 장애에 대한 확실한 치료법은 없습니다.

주된 치료법은 증상을 완화하고 증상이 악화되지 않도록하는 것입니다. 주요 치료법 중 일부 :

자녀가 대사 할 수없는 음식을주지 마십시오.

신체가 더 적은 효소를 생성하면 의사는 신진 대사 균형을 유지 하는 데 필요한 추가 효소를 주입 합니다 .

이로 인해 신체에서 많은 유해 물질이 생성되면 의사는 독소를 제거하기 위해 어린이에게 약을 줄 것입니다.

이러한 조치는 아동의 상태를 개선 할 것입니다. 그러나이 장애에는 아직 확실한 치료법이 없음을 기억하십시오. 그러므로 자녀를 조심스럽게 돌 보도록주의하십시오.

 


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