산전 선별 검사 : 35 세 여성도 놓치지 마세요!

35 세 이상의 임산부는 불임 문제가 발생할 위험이 높습니다. 이제 산전 선별 검사는이 문제에 대한 걱정을 없애는 데 도움이되는 가장 좋은 방법으로 간주됩니다.

오늘날 과학과 기술의 발전으로 산전 선별 검사는 특히 35 세 이상 임산부에게 더욱 인기 있고 효과적입니다. 그렇다면 여성을위한 불임 검사의 이점은 무엇입니까? aFamilyToday Health를 사용하면 다음 기사를 통해 학습 할 수 있습니다.

임산부는 언제 산전 선별 검사를 받아야합니까?

1. 산전 선별 검사와 유전자 진단 검사의 차이점은 무엇입니까?

임산부를 위한 산전 선별 검사 는 혈액이나 조직에서 채취 한 검체를 분석하는 검사입니다. 이 검사를 통해 귀하, 귀하의 남편 또는 귀하의 아기가 태아의 유전 적 이상을 유발하는 유전자를 가지고 있는지 알 수 있습니다.

유전자 진단 검사 는 의료 기기를 사용하여 분석을 위해 태반 (태반) 또는 소량의 양수에서 조직 샘플을 채취하는 검사 방법입니다. 따라서이 검사는 임신 침습성입니다.

2. 임산부는 왜 산전 선별 검사를 받아야합니까?

다음 요인 중 하나가있는 경우 임신 선별 검사를 받아야합니다.

귀하의 배우자가 아기를 원하거나 귀하의 가까운 친척 또는 귀하의 남편이 유전병에 걸렸습니다.

장애가있는 자녀가 있습니다. 장애를 가지고 태어난 모든 아기가 유전 적 요인에 의한 것은 아닙니다. 장애가있는 아기는 출생 전 화학 물질, 감염 또는 신체적 외상으로 인해 발생할 수 있습니다. 때때로 아기는 의사가 원인을 찾을 수없는 장애를 가지고 태어납니다.

당신은 많은 유산을 겪었습니다. 이는 태아의 일부 염색체 이상이 유산을 유발할 수 있기 때문입니다. 반복적 인 유산은 유전 질환으로 이어질 수 있습니다.

예전에는 아기를 낳았지만 아기가 죽었고 유전 적 장애의 징후를 보였습니다.

35 세 이상입니다. 염색체 이상이있는 아기를 가질 가능성은 산모의 나이에 따라 증가합니다.

진단 선별 검사를 받았고 검사 결과에 유전 적 이상이있는 것으로 나타났습니다. 의사는 임신 상태를 가장 정확하게 진단하기 위해 유전 진단 검사를하도록 지시 할 것입니다.

산전 선별 검사와 산전 유전 진단 검사의 차이점은 무엇입니까?

많은 사람들이 산전 선별 검사와 유전자 진단 검사가 하나 일 뿐이며 이름에 차이가 있다고 잘못 생각합니다. 실제로 보시면 산전 선별 검사와 유전 진단 검사가 완전히 다르다는 것을 알 수 있습니다. 산전 선별 검사는 초음파, 혈액 검사 또는 둘 다로 수행됩니다. 유전 진단 검사는 분석을 위해 태반에서 조직 검체 또는 소량의 양수를 채취하는 의료 기기를 사용하여 임신을 침습적으로 검사하는 것입니다.

산전 선별 검사의 장점은 비 침습적이므로 유산의 위험이없고 태아가 장애를 가지고 태어날 것이라는 예측 정보를 제공한다는 것입니다. 선별 검사의 단점은 태아가 선천적 기형에 걸릴 위험이 있는지 여부에 답할 수 없다는 것입니다. 또한 선별 검사는 특정 장애에 대한 정보 만 제공합니다. 따라서 기형의 가능한 위험을 예측하기 위해 선별 검사를 수행하지만 정확한 진단을 내리지는 않습니다. 유전 상담 및 산전 선별 검사에서 의사는 종종 임신부를 선별 검사로 지정하여 유전 검사를 받아야하는지 결정합니다.

유전자 진단 검사의 장점은 태아 이상을 거의 정확하게 진단한다는 것입니다. 즉,이 태아 선별 검사는 태아에게 유전 적 이상이 있는지 여부에 대한 명확한 답을 줄 수 있습니다. 이러한 형태의 산전 선별 검사의 단점은이 문제를 확인하는 연구가 없지만 임신에 침투하여 유산을 일으킬 수 있다는 것입니다.

임신 첫 3 개월의 산전 선별 검사의 장점

임신 초기의 선별 검사는 아기에게 임신 초기에 염색체 이상이 있는지 알려줍니다. 이 방법의 장점은 태반 생검 (Chorionic Villus Sampling (CVS) 또는 양수 천자)과 같은 침습적 검사를 수행하는 것에 비해 유산 위험이 없다는 것입니다.

아기에게 이상이있을 위험이 낮 으면 검사 결과로 안심할 수 있습니다. 고위험 태아의 경우 의사는 태반 생검을 고려할 수 있습니다. 태반 생검 결과는 임신 초기에 임신에 문제가 있는지 여부를 보여줍니다. 따라서 가능한 한 빨리 첫 삼 분기에 선별 검사를받는 것이 가장 좋습니다. 어떤 이유로 이러한 선별 검사를 받고 싶지 않다면 두 번째 삼 분기에 양수 천자를 기다릴 수 있습니다.

유전 검사, 산전 선별 검사

1. 임신 초음파

모든 연령대의 여성에 대한 초음파 검사는 일반적으로 임신 중 적어도 한 번 실시합니다. 초음파를하는 동안 의사는 고주파 음파를 사용하여 태아의 이미지를 재현합니다. 임신 초음파에는 다음과 같은 효과가 있습니다.

임신 여부를 정확하게 진단

태아 심장 찾기

자궁에서 임신 횟수를 결정하십시오.

마감일을 추정하고 아기의 발달을 모니터링하십시오.

태아의 성별 결정

태반의 위치와 양수의 양을 결정하십시오

아기가 다운 병 (21 번 삼 염색체 성)에 걸릴 위험을 예측하기 위해 임신 11 주-13 주, 6 일일 때 목덜미의 목덜미를 측정 합니다 .

구개열, 선천성 심장 , 척추이 분증, 다운 증후군 과 같은 선천적 결함의 징후를 확인합니다 .

2. 이중 테스트, 첫 삼 분기 선별

이 검사는 임신 11 ~ 14 주 사이에 실시됩니다. 의사는 검사와 초음파 검사를 위해 혈액을 채취합니다.

혈액 검사는 산모의 혈액에서 두 가지 유형의 마커 (마커)를 추적합니다.

초음파는 아기 목덜미의 목덜미를 평가합니다.

이 두 가지 선별 방법에 대한 정보에서 의사는 다운 증후군과 같은 아기의 염색체 문제를 찾을 수 있습니다. 이 검사는 삼중 검사와 비슷한 역할을하지만 의사가 태아를 볼 수 있도록합니다. 그러나 때로는 이중 테스트 가 부정확 한 결과를 제공하기도합니다.

단일 검사를 수행하는 것보다 더 정확한 결과를 얻으려면이를 다른 혈액 검사 (예 : 트리플 검사) 와 결합해야합니다 .

3. 삼중 검사 선별 검사 (쿼드 마커 선별 검사)

삼중 검사는 임신 15 주에서 20 주 사이에 수행되는 혈액 검사입니다. 이 검사는 혈액에 존재하는 마커를 평가하여 다음을 진단합니다.

신경관 결함이라고하는 아기의 뇌 및 척수 문제입니다. 여기에는 척추이 분증 과 무뇌증 이 포함됩니다 . 삼중 검사는 신경관 결함의 약 75 ~ 80 %를 식별 할 수 있습니다.

다운 증후군 과 같은 유전 적 장애  . 이 검사는 35 세 미만 여성의 태아 사례의 약 75 %와이 증후군이있는 35 세 이상 여성의 태아의 80 % 이상을 감지 할 수 있습니다.

삼중 검사는 아기의 선천적 결함 위험만을 보여준다는 것을 아는 것이 중요합니다. 검사 결과 태아가 위험에 처해있는 것으로 나타나면 양성이라고합니다. 위에서 언급했듯이이 검사는 예측 일 뿐이므로 검사가 양성이라고해서 아기에게 선천적 결함이 있다는 의미는 아닙니다. 따라서 어떤 경우에는 선별 검사가 비정상이더라도 아기가 여전히 건강하게 태어납니다.

검사 결과가 양성이면 의사는 다음과 같은 추가 진단 검사를 제안 할 수 있습니다.

태아 염색체 확인을위한 양수 검사

선천적 결함의 징후를 찾기위한 초음파.

4. 양수 천자

태아의 위험을 추측 할 수있는 초음파 또는 혈액 검사와 달리 양수 천자는 진단을 내리는 데 사용되는 산전 선별 검사의 한 유형입니다. 완료되면 의사는 초음파 장치의 안내에 따라 복벽을 통해 바늘을 삽입하여 산모의 자궁으로 들어갑니다. 바늘은 의사가 양막에서 소량의 양수를 제거한 다음 유전 병리의 징후를 검사하는 데 도움이됩니다. 다운 증후군, Edwards (18 번 삼 염색체), Patau (13 번 삼 염색체) 및 Turner 증후군을 포함한 일반적인 염색체 문제 외에도이 검사는 다음을 보여줄 수 있습니다.

겸상 적혈구 질환

낭포 성 섬유증

근이영양증

테이 삭스 병

척추이 분증 및 무뇌증과 같은 신경관 결함.

양수 검사가 완료되면 항상 양수 검사를 사용할 수있는 데 얼마나 걸리는지 알고 싶으십니까? 초음파와는 달리 양수 세포를 배양하고 배양 후 세포의 염색체를 배양해야하므로 결과를 얻기까지 약 2 ~ 3 주가 걸립니다.

5. 태반 생검 검사 (융모막 융모 샘플링-CVS)

태반 생검은 양수 천자에 대한 대체 검사이며 양수 천자보다 임신 초기에 시행 할 수 있습니다. 양수 천자처럼 태반 생검은 많은 질병을 진단 할 수 있습니다. 중요한 위험 요소가있는 경우 임신 초기에 선천적 결함을 식별하기 위해 스파이크 생검을받을 수 있습니다.

시술 중에 의사는 태반이라고하는 태반에서 작은 세포 샘플을 제거합니다. 가시는 태아와 동일한 게놈을 공유하는 수정란 세포로 구성된 태반의 작은 부분입니다. 이러한 세포를 얻기 위해 의사는 태반의 위치에 따라 질이나 복벽을 통해 바늘을 삽입합니다. 그런 다음 양수 천자와 유사한 태아 염색체를 확인하기 위해 세포를 검사합니다.

태반 생검과 양수 천자는 종종 유전학과 관련이 있습니다. 따라서 이러한 검사는 태아 유전 질환의 위험을 파악하는 데 도움이됩니다. 동시에 유전 상담사가 진행하기 전에 위 조치의 장단점에 대해 알려줄 것입니다.

6. 비 침습적 산전 검사

어머니의 혈액에서 태아의 자유 DNA를 수집하는 DNA 검사라는 새로운 유형의 혈액 검사는 태아에 염색체 이상이 있는지 여부를 보여줍니다. 이 방법은 임산부의 혈액 샘플 만 사용하면 양수 천자 나 태반 생검과 같은 침습적 임신을 유발하지 않습니다.

이 검사는 산모의 혈액에서 태아 DNA를 찾아 여과하기 위해 임신 10 ~ 22 주 사이에 실시됩니다. 결과는 아기가 다운 증후군, 18 번 삼 염색 체증 또는 13 번 삼 염색체로 태어날 확률을 결정합니다. 이 비 침습적 산전 진단 검사는 다운 증후군과 18 번 삼 염색 체증 사례의 약 99 %를 식별 할 수 있으며, 이는 다른 혈액 검사보다 훨씬 좋습니다. 13 번 삼 염색 체증의 대부분의 경우도이 검사로 확인할 수 있습니다.

이 검사에서 태아가 염색체 문제에 걸릴 위험이 높은 것으로 나타나면 의사는 진단을 확인하기 위해 태반 생검이나 양수 천자를 권장합니다. 이것은 새로운 유형의 검사이기 때문에 보험이 비용을 충당하지 않거나 우리나라의 많은 병원이 수행 할 가능성이 있습니다. 관심이 있으시면 병원에서 직접 의사에게 전체 상담을 요청해야합니다.

산전 선별 검사의 이점

35 세에서 40 세가되는 대부분의 여성은 건강이 좋으면 임신을 할 수 있고 건강한 아기를 가질 수 있습니다. 그러나 이러한 태아기 유전 선별 검사는 임신 중에 여전히 큰 도움이 될 것입니다.

태어나지 않은 아기의 건강을 알게 될 것입니다

유전 적 문제가 발견되면 의사는 즉시 조치를 취합니다.

선별 검사의 정보는 최상의 임신 관리 방법에 대한 결정을 내리는 데 도움이됩니다.

모든 산전 선별 검사가 안전한 결과를 제공하거나 아기가 위험하지 않다고 판단하는 것은 아닙니다. 때로는 테스트 결과가 실제로 정확하지 않습니다. 따라서 귀하에게 가장 적합한 방법을 선택하려면 이러한 검사가 가져 오는 위험, 이점 및 한계에 대해 전문가와상의해야합니다.

산전 선별 검사는 신체적, 정신적 건강에 심각한 영향을 미치는 많은 유전 적 질병없이 아기가 태어날 위험을 결정하는 데 필수적인 단계입니다. 위의 정보를 참조하여 가장 적합한 테스트를 선택할 수 있습니다.