양수 천자는 태아 결함의 조기 발견에 도움이됩니다.

염색체 이상이있는 태아를 진단 한 후 의사는 최종 결론에 도달하기 위해 양수 천자 또는 태반 생검과 같은 좀 더 집중적 인 검사를 지시 할 것입니다. 

양수 천자와 태반 생검이란 무엇입니까? 임산부를위한 이러한 도움 방법은 무엇이며 구현에서 주목해야 할 사항은 무엇입니까? 하자 aFamilyToday 건강 이 글을 통해 학습!

절차와 양수 검사는 무엇입니까?

양수 천자와 태반 생검은 아기에게 염색체 문제 또는 특정 유전 질환 이 있는지 여부를 알려주는 검사입니다 .

1. 태반 생검 (CVS)

태반 생검 (CVS) 은 임신 초기 (보통 10 ~ 13 주)에 이루어 지므로 아기의 상태를 조기에 알아볼 수 있습니다. 문제가 없으면 임산부가 곧 걱정의 부담을 덜어 줄 것입니다. 안타깝게도 심각한 문제가 발생하면 임신 초기에 중단하도록 선택할 수 있습니다.

태반 생검은 출혈을 유발하여 혈액과 아기의 혈액이 섞이게합니다. Rh가 음성이면 아기의 혈액이 Rh 양성인 경우 태아에게 해를 끼치는 것을 방지하기 위해 혈청 Rh 면역 글로불린 (예 : RhoGAM)을 주사합니다.

태반 생검은 일반적으로 양수 천자보다 유산 비율이 더 높은 것으로 생각되지만 모든 상황에서 그런 것은 아닙니다.

2. 양수 천자

양수 천자는 무엇입니까?

침습적 검사를 받기로 결정하기 전에 두 번째 삼 분기에 검사 결과를 기다리려는 임산부의 경우 양수 천자가 유일한 옵션입니다. 이 절차는 일반적으로 임신 16 ~ 20 주 사이 에 시행됩니다  .

양수 천자는 의사가 산모의 양수 검체에서 아기의 건강에 대한 정보를 수집 할 수있는 산전 검사입니다 . 이 절차의 목적은 태아에게 다운 증후군 과 같은 특정 유전 적 장애 나 염색체 이상이 있는지 확인하는 것 입니다.

태반 생검 (CVS)과 마찬가지로 양수 천자는 핵형을 초래합니다. 태아의 염색체 이미지를 통해 의사는 문제가 발생했는지 확인할 수 있습니다.

이 절차는 누구나, 특히 유전 및 염색체 문제의 위험이 높은 사람들이 수행 할 수 있습니다. 임산부가 양수 천자를 수행하는 다른 이유는 다음과 같습니다.

산모에게 Rh 혈액형 이질성과 같은 혈액형 문제가있는 경우 태아 상태를 평가하기 위해 자궁 감염을 진단하거나 배제합니다. 이것은 산모의 혈액형이 태아와 다른 경우 발생하는 복잡한 상태입니다

태아의 폐 발달을 평가하여 건강상의 이유로 산모가 조기 출산을 할 수 있는지 여부를 확인합니다.

양수 천자는 어떻게 수행됩니까?

양수 천자는 보통 20 ~ 30 분 정도 걸립니다. 시술 전에 의사는 초음파를 통해 태아의 크기를 측정하고 기본적인 해부학 적 구조를 확인하고 양수 주머니를 확인하여 아기와 태반의 안전 거리를 평가합니다. 임산부는 검사대에 눕고 복부는 감염 위험을 최소화하기 위해 알코올 요오드 용액으로 소독됩니다.

그런 다음 의사는 복부 벽을 통해 길고 가늘고 빈 바늘을 태아 주변의 양막으로 삽입하여 약 15-20ml (약 3 티스푼)의 양수를 배출합니다. 이 프로세스는 약 30 초가 걸립니다. 태아는 빼낸 물을 대체하기 위해 양수를 계속 만듭니다.

전체 시술 중에 날카 롭고 따끔한 통증을 느끼거나 전혀 불편하지 않을 것입니다. 여성과 다른 임신 사이의 불편 함이나 통증의 정도는 다양합니다.

마취가 제공 될 수 있지만 마취 주사로 인한 통증은 양수 천자보다 더 심할 수 있으므로 대부분의 산모는 마취를하지 않기로 결정합니다. 다음으로 의사는 초음파 영상을 통해 아기의 심박수를 확인합니다.

오늘날 의사들은 고급 의학에 대한 경험이 점점 더 많아 지므로 양수 천자는 그다지 위험하지 않습니다. 따라서 임산부는 양수 검사를 할 때 걱정할 필요가 없습니다!

양수 천자가 감지 할 수있는 장애 및 결함

양수 천자는 다운 증후군, 13 번 삼 염색체, 18 번 삼 염색 체증 및 성 염색체 이상 (예 : 터너 증후군 )을 포함한 거의 모든 염색체 장애를 찾을 수 있습니다 . 이 검사는 장애를 진단 할 수 있지만 심각도를 측정 할 수는 없습니다.

낭포 성 섬유증, 겸상 적혈구 병 및 테이 삭스 병과 같은 수백 가지 유전 질환이 있습니다. 이 검사는 모든 장애를 감지 할 수는 없지만 태아의 위험이 높은 경우 양수 천자는 일반적으로 아기가 아플 지 여부를 알려줍니다.

척추 분열 및 비뇌 결손과 같은 신경관 결손 은 양수 내 알파 태아 단백 (AFP) 이라는 물질의 농도를 측정하여 수행됩니다 . 그러나 양수 천자는 심장 결함이나 입술이 갈라 지거나 구개열과 같은 다른 선천적 결함을 감지 할 수 없습니다. 따라서 임신 후반기에 초음파를 통해 많은 구조적 결함이 발견됩니다.

태아를 기형 유발 장애의 위험에 처하게하는 요인

1. 다운 증후군

임산부는 다운 증후군이나 다른 염색체 문제의 위험이 높은 태아를 보여주는 선별 검사를 실시했습니다.

2. 초음파 결과

초음파 결과는 태아에게 염색체 문제와 관련된 구조적 결함이 있음을 보여줍니다.

3. 심사 결과

이 결과는 귀하 또는 귀하의 파트너가 비정상 유전자를 가지고 있음을 보여줍니다. 귀하와 귀하의 파트너는 낭포 성 섬유증 또는 겸상 ​​적혈구 질환과 같은 열성 유전 질환의 보균자입니다.

4. 개인 병력

특정 유전 적 이상을 가진 아기를 낳은 적이 있다면 다음 임신과 함께 유산 할 가능성이 더 높습니다.

5. 가족 역사

귀하 또는 귀하의 파트너에게 염색체 이상, 유전 질환이 있거나 유전 질환이있는 가족이있는 경우 아기도 유전 문제에 걸릴 위험이 더 높습니다.

6. 출산 연령

임산부는 염색체 이상이있는 아기를 임신 할 수 있습니다. 이 위험은 어머니의 나이에 따라 증가합니다. 예를 들어, 다운 증후군이있는 태아의 확률은 25 세 임산부의 약 1 / 1,200에서 40 세 임산부의 100 분의 1로 증가합니다.

어느 쪽이든 양수 검사의 결과는 태아를 유지할지 여부에 매우 중요합니다. 기사가 제공하는 정보를 통해 임산부가 건강한 임신을 할 수 있기를 바랍니다!