산전 선별 검사 : 유전자 검사

임산부는 최소한 한 번은 산전 검진을 받아야합니다. 이러한 검사는 태아의 문제를 감지하는 데 매우 유용합니다. 

산전 검사가 도움이되지만 결과의 해석을 아는 것이 중요합니다. 양성 검사 결과가 항상 아기에게 선천적 결함이 있다는 것을 의미하지는 않습니다. 이러한 결과의 중요성과 결과가 나올 때해야 할 일에 대해 의사 나 간호사와상의해야합니다.

출생 전 유전 검사

의사는 태아가 유전 적 장애 나 선천적 결함의 위험이 있다는 징후를 찾기 위해 산전 검사를 사용할 수도 있습니다. 이러한 검사를받을 필요는 없지만 의사는 아기의 건강을 확인하기 위해 몇 가지 검사를 권장 할 것입니다.

이러한 검사는 선천적 결함이나 유전 적 문제의 위험이 높은 여성에게 특히 중요합니다. 다음과 같은 경우 귀하는이 여성 그룹의 일원이 될 것입니다.

35 세 이상;

지금까지 본 적이 했다 조산을 하거나 선천성 장애를 가진 아이를했다;

유전 적 장애가 있거나 유전 적 장애가있는 배우자 또는 가족이있는 경우

당뇨병, 고혈압, 간질 또는 루푸스와 같은자가 면역 질환과 같은 질환이있는 경우

과거에 유산 또는 조산을 한 적이 있습니다.

이전 임신에서 임신성 당뇨병이나 전자 간증을 앓은 적이 있습니다.

산전 유전 검사 중 일부는 선별 검사입니다. 결과는 태아가 장애 나 질병에 걸릴 위험이 높은지 여부를 보여 주지만 아기가 예상 한 상태로 태어날 때를 알려줄 수는 없습니다. 다른 진단 테스트를 통해 더 명확한 답을 얻을 수 있습니다. 일반적으로 선별 검사가 양성이면이 검사를 받게됩니다.

의사는 낭포 성 섬유증, 테이 삭스 병, 겸상 적혈구 병 등과 같은 특정 유전 질환에 대해 귀하의 유전자와 남편을 검사하기 시작할 것입니다. DNA에 이러한 질병 중 하나를 유발하는 유전자가있는 경우 아기가 없어도 아기에게 유전 될 가능성이 높습니다. 이 검사를 병원체 선별 검사라고합니다.

의사는 아기에게 다음과 같은 유전 적 문제를 확인하기 위해 하나 이상의 다른 선별 검사를 사용할 수 있습니다.

√ 초음파

11-14 주 정도에 의사는 초음파  를 사용 하여 태아의 목덜미를 확인합니다. 목 뒤의 주름이나 두꺼운 피부는 다운 증후군의 위험이 증가했음을 나타냅니다. 동시에 의사는 검사를 위해 혈액 샘플을 채취 할 수도 있습니다.

√ 일반 테스트

이 테스트는 두 단계로 구성됩니다. 먼저, 의사는 아기의 목 초음파 결과와 11-14 주에받는 혈액 검사를 결합합니다. 그런 다음 16-18 주 사이에 두 번째 혈액 샘플을 채취합니다. 결과는 다운 증후군 과 척추이 분증, 척수 질환 및 뇌 질환 의 위험을 측정합니다 .

√ 순차 점검

이것은 합성 검사와 비슷하지만 첫 단계가 11-14 주가되는 즉시 의사가 결과를 평가할 것입니다. 더 긴 검사만큼 정확하지는 않지만 조산의 위험을 나타낼 수 있습니다. 검사 결과 문제가있을 수있는 것으로 나타나면 의사는 더 많은 검사를 사용하여 확실히 알아낼 것입니다. 위험이 발견되지 않으면, 안전한지 확인하기 위해 16-18 주에 두 번째 혈액 검사를 받게됩니다.

√ 선별 검사 3 ~ 4

의사는 태아 또는 태반의 호르몬과 단백질을 확인하기 위해 혈액을 검사합니다. 3 가지 물질이 발견되면 (3 중 선별 검사에서) 또는 4 가지 물질 (4 중 선별 검사에서)이 발견되면 아기는 선천적 결함이나 유전 질환의 위험이 더 높습니다. 이 검사는 보통 15 주에서 20 주 사이의 두 번째 임신기에 실시됩니다.

√ 태아 DNA 검사

의사는이 검사를 사용하여 혈액에서 태아 DNA를 찾고 다운 증후군과 다른 2 개의 유전 질환 인 18 번 삼 염색 체증과 13 번 삼 염색 체증을 확인합니다. 임신 10 주 후에이 검사를 수행 할 수 있습니다. 의사는 모든 여성에게이 검사를 권장하지 않으며, 일반적으로 임신 위험이 높은 여성에게만 권장합니다.

이 검사는 일부 지역에서 흔하지 않으며 일부 건강 보험 정책이이를 보장하지 않습니다. 이 검사가 필요한지 의사와 상담하십시오.

희망 기사는 임산부에게 산전 선별 검사에 대한 유용한 정보를 제공했습니다. 당신과 아기의 건강을 기원합니다!